8月5日,中国生物制药(01177)发布公告,本自主研发的2.3类改良型新药TQC3302“ICS/LAMA/LABA软雾吸入制剂”已获得中国国家监督管理(NMPA)的临床试验批准,拟用于慢性阻塞性肺(COPD)的维持治疗临床 。
TQC3302是依托公司软雾吸入技术平台开发的三联复方制剂,经过临床前研究验证了其安全性临床 。目前,全球尚无ICS/LAMA/LABA三联复方软雾吸入制剂获得批准上市。公司正在积极推进TQC3302的临床开发,期望为COPD患者提供更多治疗选择。
8月5日,中国生物制药(01177)发布公告,本自主研发的2.3类改良型新药TQC3302“ICS/LAMA/LABA软雾吸入制剂”已获得中国国家监督管理(NMPA)的临床试验批准,拟用于慢性阻塞性肺(COPD)的维持治疗临床 。
TQC3302是依托公司软雾吸入技术平台开发的三联复方制剂,经过临床前研究验证了其安全性临床 。目前,全球尚无ICS/LAMA/LABA三联复方软雾吸入制剂获得批准上市。公司正在积极推进TQC3302的临床开发,期望为COPD患者提供更多治疗选择。
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